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Cómo será la vacuna de Oxford

Se observó actividad neutralizante contra el SARS-CoV-2 (según      lo evaluado por el ensayo MNA80) en el 91% de los participantes      un mes después de la vacunación y en el 100% de los      participantes que recibieron una segunda dosis.

En el listado de los casi 200 proyectos de vacunas que existen en          desarrollo hoy en el mundo y que comunica la Organización Mundial de              la Salud (OMS), se destaca el de la Universidad de Oxford, que hoy, lunes          20 de julio, reveló los resultados provisionales del ensayo COV001 Fase               I / II en curso que mostraron que AZD1222 fue tolerado y generó          respuestas inmunes sólidas contra el virus SARS-CoV-2 en todos los participantes evaluados.

“El número de dosis que serán necesarias post pandemia no lo sabemos          por el momento, tampoco si una sola dosis será suficiente, quizás puede          ser así en la población joven. Lo ideal sería hoy decir que son dos dosis            las que aseguran la eficacia de la vacuna”, explicó Pascal Soriot, director ejecutivo de AstraZeneca, la multinacional farmacéutica anglo-sueca en asociación con la Universidad de Oxford, durante el lanzamiento web de          los resultados, en el que participó Infobae.

COV001 es un ensayo de fase I / II controlado, aleatorizado, multicéntrico            y ciego con 1.077 participantes adultos sanos, de entre 18 y 55 años. Se      evaluó una dosis única de AZD1222 contra una vacuna conjugada meningocócica comparativa, MenACWY. Diez participantes también        recibieron dos dosis de AZD1222 con un mes de diferencia.

Los resultados publicados en The Lancet confirmaron que una dosis            única de AZD1222 resultó en un aumento de cuatro veces en los anticuerpos contra la proteína del pico del virus SARS-CoV-2 en el 95%              de los participantes un mes después de la inyección. En todos los participantes, se indujo una respuesta de células T, que alcanzó su punto máximo el día 14, y se mantuvo dos meses después de la inyección.

Se observó actividad neutralizante contra el SARS-CoV-2 (según lo          evaluado por el ensayo MNA80) en el 91% de los participantes un mes      después de la vacunación y en el 100% de los participantes que            recibieron una segunda dosis. Los niveles de anticuerpos neutralizantes observados        en los participantes que recibieron una o dos dosis        estuvieron en un rango similar a los observados en pacientes        convalecientes con COVID-19. Se observaron fuertes correlaciones                entre los ensayos de neutralización.