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 Comienza la distribución del suero equino hiperinmune desarrollado en Argentina

El «CoviFab», aprobado por ANMAT en diciembre, estará d      isponible desde este lunes para su uso hospitalario y bajo prescripción para las clínicas, obras sociales, prepagas o      ministerios que así lo soliciten.

El primer medicamento fabricado en la Argentina para combatir la          pandemia del coronavirus comenzará a distribuirse este lunes. Se trata de “CoviFab”, el suero equino hiperinmune desarrollado por           investigadores argentinos para el tratamiento de pacientes adultos                  con cuadros moderados a severos de COVID.

Al suero equino hiperinmune desarrollado en el laboratorio de la      Universidad de San Martín, la Anmat lo aprobó a fines de diciembre,                y estará disponible desde este lunes para su uso hospitalario y bajo prescripción para las clínicas, obras sociales, prepagas o ministerios          de salud que así lo soliciten.

Así lo confirmó a Télam Fernando Goldbaum, director del Centro de Rediseño e Ingeniería de Proteínas de la Universidad Nacional de San Martín (CRIP-Unsam) y socio fundador de la empresa biotecnológica Inmunova -dos de las instituciones desarrolladoras del proyecto-        quien precisó que el medicamento estará disponible "con alcance nacional" en cuestión de "horas o días".

Cabe destacar que el suero equino hiperinmune es una inmunoterapia innovadora basada en anticuerpos policlonales que demostró reduci        en un 45% la mortalidad, en un 24% la necesidad de internación en terapia intensiva y en un 36 el requerimiento de asistencia respiratoria mecánica en pacientes con enfermedad moderada a severa.

"En pacientes que están empeorando y no desarrollan propia respuesta inmune a tiempo, el suministro de anticuerpos en forma exógena por  esta inmunoterapia pasiva permite evitar la proliferación viral y darle tiempo al paciente para desarrollar su propias defensas, evitando la inflamación respiratoria generalizada que provoca esta enfermedad", explicó Goldbaum a Télam.

Este estudio clínico de fase 2/3 que arrojó estos resultados y en el que   se basó la Anmat para el "registro en condiciones especiales" de este medicamento, implicó además "demostrar por primera vez a nivel mundial que una inmunidad pasiva basada en anticuerpos tiene un    efecto clínicamente relevante en pacientes severos hospitalizados",

"Es el primer tratamiento innovador aprobado para Anmat para esta enfermedad desarrollado en Argentina", agregó este bioquímico con      un doctorado en Inmnunología de la UBA e investigador del Conicet.

El estudio clínico sobre 242 pacientes adultos (18 a 79 años) permitió comprobar "de manera contundente" que el medicamento es "muy seguro y sus efectos adversos, muy leves", lo que resultó        determinante para la aprobación de la Anmat.

En consecuencia, el presidente Alberto Fernádez recorrerá este lunes   los laboratorios de la casa de estudios de San Martín donde se desarrolló  el suero equino hiperinmune.